• <tfoot id="u8mmg"><input id="u8mmg"></input></tfoot>
    <strike id="u8mmg"></strike>
    <strike id="u8mmg"><menu id="u8mmg"></menu></strike> <fieldset id="u8mmg"><input id="u8mmg"></input></fieldset>
  • <del id="u8mmg"><sup id="u8mmg"></sup></del>
    產品展示
    PRODUCT DISPLAY
    技術支持您現在的位置:首頁 > 技術支持 > elisa試劑盒的產品特點及操作方法
    elisa試劑盒的產品特點及操作方法
  • 發布日期:2023-07-03      瀏覽次數:382
    • 產品特點:
      一、高效、靈敏、特異的抗體;
      二、穩定的重復性和可靠性;
      三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
      四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
      五、節省實驗經費。
      elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度,損失越少,回收率越高,如果作標液1PPM,就是1毫克/升,而作出標準數據為0.99毫克/升,就是說你的回收率是99%,這個與真實成分有密切的關系,說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定,樣品水中含有無機氯20mg/L,取100mL被測水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品,測定時忽略體積變化,如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L,則認為回收率為99%。

      操作方法
      雙抗體夾心法
      1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙/烯板的反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
      2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
      3. 加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。
      4. 加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
      5. 終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
      6. 結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

      間接法
      1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜;
      2.次日洗滌3次;
      3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌;
      4.(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml;
      5.37℃孵育35-60分鐘,洗滌;
      6.’最后一遍用DDW洗滌。
      其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。

  • 上一篇:CCK8細胞實驗
    下一篇:如何配置PBS?
  • 返回
  • 聯系方式
    • 電話

      400-0918-500

    • 傳真

    在線客服
    主站蜘蛛池模板: 在车子颠簸中进了老师的身体| 男人扒开女人下面狂躁动漫版 | 青青草国产精品| 国产香蕉97碰碰久久人人| 一二三四视频日本高清| 日本午夜电影院| 亚洲一区二区三区电影| 波多结衣一区二区三区| 免费视频88av在线| 色婷婷丁香六月| 国产在亚洲线视频观看| 男女一边摸一边爽爽视频 | 一女被两男吃奶玩乳尖| 无码国产精品一区二区免费模式| 国产激情视频一区二区三区| juy051佐佐木明希在线观看| 成人试看120秒体验区| 久久精品国产亚洲AV网站| 欧美伦理三级在线播放影院| 亚洲精品偷拍无码不卡av| 稚嫩娇小哭叫粗大撑破h| 四虎影视在线永久免费看黄| 非常h很黄的变身文| 国产成人精品日本亚洲专区6| 18禁美女裸体网站无遮挡| 在线观看亚洲av每日更新| 一个人看的www在线免费视频| 抱着cao才爽| 久久久久亚洲AV成人网人人网站| 日韩电影免费在线观看中文字幕| 亚洲国产欧美在线人成北岛玲 | 男女交性特一级| 北条麻妃作品在线观看| 色www永久免费视频| 国产免费av片在线播放| 九九视频在线观看6| 宅宅午夜亚洲精品| 中文字幕一区二区三区免费视频| 日本在线视频WWW鲁啊鲁| 九九电影院理论片| 未满十八18禁止免费无码网站|