PDA培養基是人們對馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基的簡稱，即Potato Dextrose Agar （Medium），依次對應馬鈴薯、葡萄糖、瓊脂的英文。

特點及用途：
一種常用的培養基，宜培養酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌
按物理性狀劃分：固體培養基
按培養基成分劃分：半合成培養基

PDA培養基的配制
(1)稱量和熬煮
按培養基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。濾液補充水分到1000ml。
(2)加熱溶解
把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉網上，小火加熱，并用玻棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底或溢出，待瓊脂溶解后，再補充水分至所需量。
(3)分裝
按實訓要求，將配制的培養基分裝入試管或500ml三角瓶內。分裝時可用三角漏斗以免使培養基沾在管口或瓶口上造成污染。
分裝量：固體培養基約為試管高度的1/5，滅菌后制成斜面，分裝入三角瓶內以不超過其容積的一半為宜;半固體培養基以試管高度的1/3為宜，滅菌后垂直待凝。
(4)加棉塞
培養基分裝完畢后，在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或試管帽等)，以阻止外界微生物進入培養基內造成污染，并保證有良好的通氣性能。
(5)包扎
加塞后，將全部試管用麻繩或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一層牛皮紙，以防止滅菌時冷凝水潤濕棉塞，其外再用一道線繩或橡皮筋扎好，用記號筆注明培養基名稱、組別、配制日期。

其他事項：
1.培養基經滅菌后，必須放在37℃溫箱培養24h，無菌生長方可使用。
2.PDA培養基一般不需要調pH。對于要調節pH的培養基，一般用pH試紙測定其pH。如果培養基偏酸或偏堿時，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液進行調節。調節時應逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部過酸或過堿破壞培養基成分。
3.培養基在使用時也可以做成不含瓊脂的液體培養基，用于菌類的震蕩培養。
4.培養基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量為0.2g/L培養基，主要是為了抑制細菌的生長，減少干擾性。